CERISE 400 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cerise 400 mg granulado para solucion oral

abamed pharma, s.l. - condroitina sulfato - excipientes: sacarina sodica,amarillo anaranjado s (e 110, ci=15985),sorbitol - productos antiinflamatorios y antirreumÁticos no esteroideos - otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos - condroitinsulfato

Advagraf Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - tacrolimus - rechazo del injerto - inmunosupresores - profilaxis del rechazo de trasplante en receptores de aloinjerto renal o hepático en adultos. tratamiento del rechazo de aloinjerto resistente al tratamiento con otros medicamentos inmunosupresores en pacientes adultos.

Alimta Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

alimta

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - pleural maligno mesotheliomaalimta en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de quimioterapia en pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable. no de células pequeñas de pulmón canceralimta en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología. alimta está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de la localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología en pacientes cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después de la quimioterapia basada en platino. alimta está indicado como monoterapia para la segunda línea de tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología.

Avandamet Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazone metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - avandamet está indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 pacientes, particularmente en pacientes con sobrepeso:que son incapaces de alcanzar la suficiente control glucémico en su dosis máxima tolerada de oral de metformina sola. en triple terapia oral con sulfonilureas en pacientes con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral con su dosis máxima tolerada de metformina y una sulfonilurea (véase la sección 4.

Activyl Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

activyl

intervet international bv - indoxacarb - ectoparasiticides para uso tópico, incl. insecticidas, indoxacarb - dogs; cats - tratamiento y prevención de la infestación por pulgas. para perros y gatos: tratamiento y prevención de la infestación por pulgas. el medicamento veterinario se puede utilizar como parte de una estrategia de tratamiento para la dermatitis alérgica a las pulgas. las etapas de desarrollo de las pulgas en el entorno inmediato de la mascota se eliminan después del contacto con las mascotas tratadas con activyl.

Ingelvac CircoFLEX Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ingelvac circoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - proteína orf2 del circovirus porcino tipo 2 - inmunológicos para suidos - cerdos - para la inmunización activa de cerdos sobre la edad de dos semanas contra el circovirus porcino tipo 2 (pcv2) para reducir la mortalidad, signos clínicos, incluyendo la pérdida de peso y lesiones en los tejidos linfoides asociados con pcv2 relacionados con la enfermedad (pcvd). además, se ha demostrado que la vacunación reduce el desprendimiento nasal de pcv2, la carga viral en la sangre y los tejidos linfoides, y la duración de la viremia.. el inicio de la protección ocurre tan pronto como dos semanas después de la vacunación y dura por lo menos 17 semanas.

Meloxidyl Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

meloxidyl

ceva santé animale - meloxicam - oxicams - dogs; cats; cattle; pigs; horses - dogsalleviation de la inflamación y el dolor en tanto aguda como crónica, los trastornos musculoesqueléticos. reducción del dolor postoperatorio y la inflamación después de la cirugía ortopédica y de tejidos blandos. catsreduction de dolor post-operatorio después de la ovariohisterectomía y menor de tejidos blandos en cirugía. cattlefor uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica apropiada para reducir los signos clínicos en el ganado. para uso en diarrea en combinación con terapia de rehidratación oral para reducir los signos clínicos en terneros de más de una semana de edad y ganado joven no lactante. para la terapia adyuvante en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con la terapia con antibióticos. pigsfor uso en la no-infecciosas, trastornos del aparato locomotor para reducir los síntomas de cojera e inflamación. para la terapia adyuvante en el tratamiento de la septicemia y toxemia puerperal (síndrome de mastitis-metritis-agalactia) con la terapia antibiótica adecuada. horsesfor uso en el alivio de la inflamación y el alivio del dolor agudo y crónico de los trastornos musculoesqueléticos. para el alivio del dolor asociado con el cólico equino.

Meloxoral Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

meloxoral

dechra regulatory b.v. - meloxicam - musculo-skeletal system, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats - catsalleviation de la inflamación y el dolor en la crónica de los trastornos musculoesqueléticos. dogsalleviation de la inflamación y el dolor en tanto aguda como crónica, los trastornos musculoesqueléticos.

Recocam Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

recocam

bimeda animal health limited - meloxicam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica apropiada para reducir los signos clínicos en el ganado. para uso en diarrea en combinación con terapia de rehidratación oral para reducir los signos clínicos en terneros de más de una semana de edad y ganado joven no lactante. para la terapia adyuvante en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con la terapia con antibióticos. pigsfor uso en no infecciosos del aparato locomotor de los trastornos de reducir los síntomas de cojera e inflamación. para la terapia adyuvante en el tratamiento de la septicemia y toxemia puerperal (síndrome de mastitis-metritis-agalactia) con la terapia antibiótica adecuada. horsesfor uso en el alivio de la inflamación y el alivio del dolor agudo y crónico de los trastornos musculoesqueléticos. para el alivio del dolor asociado con el cólico equino.

Slentrol Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

slentrol

zoetis belgium sa - dirlotapide - preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos - perros - como una ayuda en el manejo del sobrepeso y la obesidad en perros adultos. para ser utilizado como parte de un programa general de control de peso que también incluya cambios dietéticos apropiados y práctica de ejercicio.